慧聚藥業順利通過PMDA審計

總經辦 發布時間:2019-07-26

四月26日,海門慧聚藥業不足平臺順利圓滿使用了俄羅斯厚生省自主政府部門法人股東國藥品醫療衛生器材綜合評估學校(PMDA)對其國藥級阿瑞匹坦API的內部審計定期檢查,為慧聚藥業發展俄羅斯高品質市場的確定了基礎條件。 PMDA是厚生勞動者省制藥企業產品局所管轄區的獨立的行政處公司法人,PMDA產出公司GMP核對與美國的的FDA、歐洲各國的COS是全國醫療貨品產出企業產品產品治理系統規定安全安全認證的最多橫向,以醫療貨品等級分類加入日本國市場中的企業產品均需利用GMP的可以性現場統計表,而利用該安全安全認證被當作醫療貨品產出企業產品產品治理系統橫向做到了國際英文發達橫向。

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